İSO/IEC 17020, muayene kuruluşlarının (inspection bodies) faaliyetlerini düzenleyen uluslararası standarttır. Tip A (bağımsız), Tip B (bağlı) ve Tip C (sadece kendi organizasyonu için) muayene kuruluşlarını kapsar. Periyodik muayene, uygunluk değerlendirme ve kalite kontrol muayenelerinde referans alınır. İSO TÜRKİYE, muayene kuruluşu akreditasyon süreçlerinde destek sağlar.
Muayene Kuruluşu Tipleri
Tip A kuruluşlar tamamen bağımsızdır ve tarafsızlık en üst düzeydedir. Tip B kuruluşlar bir organizasyona bağlı olabilir ancak muayene faaliyetleri ayrıştırılmıştır. Tip C kuruluşlar yalnızca kendi tesislerini muayene eder.
Tarafsızlık ve Yetkinlik
Muayene personelinin teknik yeterliliği, çıkar çatışmasının önlenmesi ve muayene raporlarının güvenilirliği standardın temel unsurlarıdır. Muayene sonuçları hukuki ve ticari sonuçlar doğurabilir.
Avantajlar
İSO 17020 Süreci
İSO TÜRKİYE belgelendirme süreci, işletmenizin operasyonel gerçekliğine uygun şekilde planlanır:
- Muayene kapsamı ve kuruluş tipinin (A/B/C) belirlenmesi.
- Muayene prosedürleri ve raporlama formatlarının hazırlanması.
- Muayene personeli yetkinlik değerlendirmesi.
- Tarafsızlık ve çıkar çatışması yönetimi.
- Akreditasyon değerlendirme denetimi.
- Akreditasyon belgesinin düzenlenmesi.
İSO 17020 Denetiminde Öne Çıkan Konular
İSO 17020 belgelendirme denetimlerinde yalnızca politika ve prosedür varlığı değil, uygulama kanıtları değerlendirilir. Kayıt bütünlüğü, düzeltici faaliyet kapanışları, iç denetim programı ve yönetimin gözden geçirme çıktıları denetim günü birlikte incelenir. İSO TÜRKİYE denetim öncesi boşluk analizi ile eksik kanıt setlerini tamamlamanıza yardımcı olur.
İSO/IEC 17020 muayene kuruluşları akreditasyonu. Tip A, B ve C muayene kuruluşları için yeterlilik değerlendirmesi. Bu kapsamda hazırlık süresi firmanızın mevcut olgunluk düzeyine göre değişir; ücretsiz ön değerlendirme sonrası net takvim paylaşılır. Belgelerin geçerlilik süresi 1 yıldır; yenileme denetimi zamanında planlanmalıdır.
Uygulama ve Sürdürülebilirlik Önerileri
Standart gerekliliklerini günlük operasyona entegre etmek için sorumluluk matrisi oluşturulmalı, periyodik performans göstergeleri izlenmelidir. Tedarikçi ve müşteri şartnamelerindeki güncellemeler yılda en az bir kez gözden geçirilmeli; kapsam değişikliği gerekiyorsa belgelendirme kuruluşu bilgilendirilmelidir.
- Dokümantasyon: Güncel revizyonlar tüm birimlerde erişilebilir olmalıdır
- Kayıt disiplini: Form ve raporlar eksiksiz doldurulmalıdır
- İç denetim: Bulgular kök neden analizi ile kapatılmalıdır
- Yenileme planı: Belge bitiş tarihinden önce gözetim/yenileme tamamlanmalıdır
İSO TÜRKİYE saha ekibi, İSO 17020 sürecinizi sektörünüze özel kontrol listeleriyle destekler. Teklif almak için formu doldurabilir veya doğrudan arayabilirsiniz.
İSO 17020 — Sık Sorulan Sorular
İSO 17020 ile İSO 17025 farkı nedir?
17025 test/kalibrasyon laboratuvarları; 17020 muayene kuruluşları içindir. Muayene genellikle uygunluk kararı verir.
Hangi muayeneler kapsanır?
Asansör, basınçlı kap, vinç, iş ekipmanı, yapı ve ürün muayeneleri yaygın kapsamdır.
Periyodik muayene zorunlu mu?
6331, Asansör Yönetmeliği ve ilgili mevzuat kapsamında periyodik muayene yasal yükümlülüktür.
Akreditasyon süresi?
4 yıllık döngüde yıllık gözetim denetimleri uygulanır.
İSO 17020 Teklifinizi Alın
İSO TÜRKİYE ile ücretsiz ön değerlendirme ve şeffaf teklif almak için formu doldurun veya doğrudan arayın.